Scleroderma – A mosolyomat nem veszi el!
A scleroderma egy ritka autoimmun betegség, ami az egyszerű napi feladatokat igazi kihívássá teszi. Életveszélyes is lehet és egyelőre gyógyíthatatlan. De a betegszervezetek visszavágnak. Csatlakozz hozzánk mivel figyelmet keltünk és támogatjuk a kutatásokat. Visszautasítjuk, hogy lemondjunk a mosolyunkról! Szisztémás szklerózisként is ismerve, a scleroderma a kötőszövet, immun- és érrendszer krónikus betegsége, mely jelentős diagnosztikai és kezelési problémát jelent a betegeknek és a kezelő orvosaiknak. Ennek ellenére az elmúlt két év alatt fontos előrelépések történtek a terápiákban és gondozásban. A korai diagnózis alapvető fontosságú és legelső tünet majdnem minden esetben a Raynaud szindróma (hideg, lila/fehér ujjak).
Segíts nekünk támogatni a kutatásokat, hogy tovább mosolyoghassunk! Az Európai Scleroderma Szervezetek Szövetsége (FESCA aisbl.) egy központi támogató és pártfogó ernyőszervezet, melynek 19 európai ország nemzeti scleroderma egyesülete a tagja, köztük a magyar scleroderma egyesület is.
Posztereinket és szórólapunkat ITT töltheted le és adhatod tovább vagy megoszthatod.
Sajtómegjelenés:
